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CEO日?qǐng)?bào)：世衛(wèi)組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗(yàn)結(jié)果：對(duì)患者無益？
【財(cái)富精選】別怪活禽市場(chǎng)和蝙蝠，人類才是引發(fā)新冠疫情的罪魁禍?zhǔn)讓＜曳Q，很多人之所以對(duì)活禽市場(chǎng)的問題大驚小怪，是因?yàn)樗麄儧]有意識(shí)到當(dāng)今時(shí)代的傳染病是如何真正傳播的。財(cái)富Plus精選評(píng)論:打開財(cái)富Plus閱讀更多精彩評(píng)論 世衛(wèi)組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗(yàn)結(jié)果：對(duì)患者無益？吉利德發(fā)表聲明稱，世衛(wèi)組織泄露...
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世衛(wèi)組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗(yàn)結(jié)果：對(duì)患者無益？
美國時(shí)間4月24日，吉利德科技公司股價(jià)收盤暴跌超過4%。原因是此前有報(bào)道稱，該公司的抗新冠病毒藥物瑞德西韋在中國的臨床試驗(yàn)中未能獲得良好效果。當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月23日，世界衛(wèi)生組織網(wǎng)站上公布了瑞德西韋的中國臨床試驗(yàn)結(jié)果。在參與這項(xiàng)隨機(jī)實(shí)驗(yàn)的237名新冠重癥患者中，有158位接受瑞德西韋藥物治療，其他患者為...
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WHO研究顯示：瑞德西韋無法降低死亡率
世界衛(wèi)生組織的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，瑞德西韋、羥氯喹、法匹拉韋以及干擾素治療對(duì)新冠肺炎患者的生存機(jī)會(huì)沒有實(shí)質(zhì)性影響，這對(duì)探尋治療該病藥物的希望產(chǎn)生了打擊。不過，世衛(wèi)組織研究人員表示，這項(xiàng)研究主要是為了評(píng)估對(duì)醫(yī)院內(nèi)死亡率的影響。該研究尚未經(jīng)過同行評(píng)審。 這一試驗(yàn)的結(jié)果與此前美國的研究結(jié)果不同。本月早些時(shí)...
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瑞德西韋三期臨床數(shù)據(jù)：患者平均恢復(fù)時(shí)間快5天
10月8日，吉利德科學(xué)官網(wǎng)發(fā)布了其董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官Daniel O’Day的公開信，這些數(shù)據(jù)來自美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）領(lǐng)導(dǎo)的生物隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照的3期研究，涵蓋了全球約1060例住院患者。 吉利德方面稱，接受瑞德西韋治療的住院患者平均恢復(fù)時(shí)間快了五天，而患有嚴(yán)重疾病的患者...
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FDA批準(zhǔn)瑞德西韋用于美國所有新冠住院患者治療
美國吉利德科學(xué)公司周五表示，美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)擴(kuò)大該公司的試驗(yàn)性抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠患者的范圍，將允許給所有新冠住院患者使用瑞德西韋。 不過是否將瑞德西韋擴(kuò)大應(yīng)用至所有患者人群仍有爭議。8月21日，《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上的一項(xiàng)最新臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，持續(xù)10天用藥對(duì)新冠中度患者并沒有顯著的效...
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瑞德西韋獲美FDA正式批準(zhǔn)，世衛(wèi)組織曾點(diǎn)名無效
當(dāng)?shù)貢r(shí)間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛(wèi)組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒有效果。 據(jù)悉，美東時(shí)間周四盤后，吉利德公司發(fā)布聲明稱，美國食品和藥品管理局已正式...
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瑞德西韋中美臨床試驗(yàn)為何得出相反結(jié)論？
權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》4月29日發(fā)表了由瑞德西韋中國臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)人、中日友好醫(yī)院副院長曹彬教授和北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院院校長王辰院士所寫的，關(guān)于全球首項(xiàng)關(guān)于吉利德在研抗病毒藥物瑞德西韋的隨機(jī)雙盲對(duì)照組、多中心臨床試驗(yàn)論文，顯示瑞德西韋對(duì)于重癥患者無顯著療效。 同一天吉利德科學(xué)公司發(fā)布其針對(duì)397名患者的開...
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一半的新冠患者都在服用這種藥物
在《財(cái)富》線上健康頭腦風(fēng)暴大會(huì)上，吉利德公司（Gilead）的首席執(zhí)行官丹尼爾·歐戴公布了一些引人注目的數(shù)據(jù)。其中不僅僅包括該公司應(yīng)對(duì)新冠疫情的舉措，同時(shí)還涉及其在艾滋病、癌癥領(lǐng)域療法大爆炸時(shí)期的韌性。這位醫(yī)藥行業(yè)的資深人士在健康頭腦風(fēng)暴大會(huì)上接受微軟全國廣播公司（MSNBC）的主持人、全國廣播公司...
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美國FDA向瑞德西韋發(fā)放緊急使用授權(quán)，用于新冠重癥治療
當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月1日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）為瑞德西韋發(fā)放了治療新冠肺炎的緊急使用授權(quán)（EUA）。 FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權(quán)是用于治療疑似或?qū)嶒?yàn)室確診的成人和兒童新冠肺炎重癥住院患者，“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中顯示...
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世衛(wèi)組織：地塞米松仍是唯一對(duì)新冠肺炎重癥患者有效的藥物
當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月16日，世衛(wèi)組織舉行新冠肺炎例行發(fā)布會(huì)，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”中期結(jié)果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒有效果，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”將評(píng)估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對(duì)于新冠肺炎重癥患者來說，地塞...
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